岗位要求:
1、 男,药学相关专业,本科以上学历;
2、 熟悉药品注册申报流程,申报资料的攥写及报批;
3、 熟悉国家相关法律法规,具有产品申报注册经验,能够独立或协调完成产品申报工作;
4、 逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调能力强;
5、 良好的语言组织能力及编写能力;
6、 有相关工作经验者优先。
岗位职责:
1、 负责与集团生产企业的对内协调工作;
2、 负责申报资料的汇总及形式审核,攥写相关综述资料;
3、 负责申报项目注册材料撰写与资料报送;
4、 协助申报所需现场考核工作,完成现场考核及考核报告;
5、 负责产品注册申报材料的报送、督办工作,以及与相关部门的对外协调工作。
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